är en rikstäckande ideell organisation. Vårt ändamål är att verka för en allt bättre vård- och livssituation för barn, ungdomar och vuxna med dysmeli eller dysmeliliknande skador samt för deras anhöriga genom:
- att sprida och öka kunskapen om dysmeli inom och utom Sveriges gränser.
- att påverka hjälpmedelstillverkare att ständigt utveckla sina produkter.
- att påverka makthavare så att den som har dysmeli eller dysmeliliknande skador får de rättigheter som han/hon har rätt till och behöver.
- att skapa, bibehålla och utveckla kontaktnätet med de institutioner och organisationer som arbetar inom närliggande områden.
- att verka i enlighet med FN:s barnkonvention och standardregler för att tillförsäkra människor med funktionsnedsättning delaktighet och jämlikhet.
- att bedriva kontaktskapande verksamhet som i huvudsak ges i form av läger, kontaktpersonsverksamhet samt utbildning. Detta regleras i en årlig verksamhetsplan som utformas av föreningens styrelse.
